Centaur Clinical CRO
Bienvenue chez Centaur Clinical CRO,
votre partenaire expert en recherche clinique
Nos atouts
Chez Centaur Clinical CRO, nous accompagnons les fabricants de médicaments, dispositifs médicaux (DM/DMDIV), compléments alimentaires et autres produits de santé nécessitant des essais cliniques. En tant qu’organisme de recherche clinique, nous mettons à votre service notre expertise réglementaire, scientifique et opérationnelle pour garantir la qualité, la conformité et la réussite de vos projets. Nous prenons en charge la conduite des études et investigations cliniques, y compris les tests de bioéquivalence. Nous accompagnons les fabricants de DIM/DMDIV sur le marquage CE et les PMCF.
Nous garantissons rigueur scientifique, conformité réglementaire et efficience opérationnelle.
Et parce que le temps compte, Centaur Clinical vous garantit une mise en place rapide et une gestion optimisée, pour des essais réalisés dans les meilleurs délais !
Nos services
Design d’étude, rédaction de protocole, conception, mise en œuvre et gestion des essais cliniques – Surveillance post-marché et suivi après commercialisation – Data Management – Bioéquivalence – Biostatistique
Centaur Clinical vous propose un service dédié de Data Management, assuré par une équipe spécialisée en charge de la gestion des queries, de la revue des CRF et du contrôle de la qualité des données. Nous mettons également à votre disposition un eCRF conforme aux standards FDA et européens, à un prix compétitif.
Spécialiste du monitoring, Centaur Clinical CRO prend en charge vos essais cliniques, depuis le design de l’étude jusqu’au suivi post marché dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la norme ISO 14155.
Pourquoi nous faire confiance
Chez Centaur Clinical CRO, la recherche clinique repose sur la rigueur, la maîtrise et l’excellence.
Nous assurons la pharmacovigilance et la matériovigilance afin de garantir la sécurité des patients, l’intégrité des données et la conformité avec les exigences internationales tout au long de vos projets.
Nous intervenons sur un large éventail de domaines thérapeutiques, des pathologies courantes aux maladies rares. Nos équipes conçoivent et conduisent des essais cliniques robustes et conformes aux normes internationales.
Notre polyvalence nous permet de nous adapter aux besoins spécifiques de vos projets et vous garantit rigueur, conformité et excellence opérationnelle.
Nous garantissons une sécurité renforcée pour vos médicaments, dispositifs médicaux et diagnostics in vitro grâce à une expertise complète en marquage CE et à une maîtrise éprouvée des processus réglementaires.
Nous accompagnons les fabricants de médicaments et de DM du design de l’étude jusqu’au suivi clinique grâce à une approche intégrée. Nous assurons :
Nos équipes expérimentées assurent une coordination fluide, une anticipation des risques et un suivi rigoureux pour garantir l’efficacité et la réussite de vos projets.
Nous assurons la pharmacovigilance et la matériovigilance afin de garantir la sécurité des patients, l’intégrité des données et la conformité avec les exigences internationales tout au long de vos projets.
Nous garantissons une sécurité renforcée pour vos médicaments, dispositifs médicaux et diagnostics in vitro grâce à une expertise complète en marquage CE et à une maîtrise éprouvée des processus réglementaires.
Nous intervenons sur un large éventail de domaines thérapeutiques, des pathologies courantes aux maladies rares. Nos équipes conçoivent et conduisent des essais cliniques robustes et conformes aux normes internationales.
Nous accompagnons les fabricants de médicaments et de DM du design de l’étude jusqu’au suivi clinique grâce à une approche intégrée. Nous assurons :
Notre polyvalence nous permet de nous adapter aux besoins spécifiques de vos projets et vous garantit rigueur, conformité et excellence opérationnelle.
Nos équipes expérimentées assurent une coordination fluide, une anticipation des risques et un suivi rigoureux pour garantir l’efficacité et la réussite de vos projets.
Performance clinique & Excellence opérationnelle
Nous pilotons vos essais avec rigueur, anticipation et coordination fluide pour un développement clinique sécurisé.
Vous bénéficiez d’un suivi précis et d’échanges réguliers avec une visibilité complète sur l’avancement de vos projets.
Nos méthodes s’appuient sur des standards éprouvés pour vous garantir efficacité, performance et alignement réglementaire.
Nous adaptons nos actions à vos enjeux, à vos marchés et à vos priorités opérationnelles.
Implantés en Europe et en Algérie, nous accompagnons vos projets en Europe, aux USA, au Moyen-Orient et en Afrique.
Nous pilotons vos essais avec rigueur, anticipation et coordination fluide pour un développement clinique sécurisé.
Vous bénéficiez d’un suivi précis et d’échanges réguliers avec une visibilité complète sur l’avancement de vos projets.
Nos méthodes s’appuient sur des standards éprouvés pour vous garantir efficacité, performance et alignement réglementaire.
Nous adaptons nos actions à vos enjeux, à vos marchés et à vos priorités opérationnelles.
Implantés en Europe et en Algérie, nous accompagnons vos projets en Europe, aux USA, au Moyen-Orient et en Afrique.
J’ai un projet clinique
L’experience de notre équipe nous permet de mettre en place des études optimisées quelles que soient les classes de DM et l’orientation thérapeutique.
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