Qui sommes-nous ?
L’expertise française au service de vos projets cliniques européens et internationaux
Centaur Clinical CRO France est une organisation de recherche sous contrat, experte dans les essais et investigations cliniques. Engagés en Europe et à l’international, nous accompagnons nos clients des Biotechs et Medtechs dans toutes les étapes de leurs études cliniques.
Notre identité
Une CRO experte, disponible et engagée au service de vos objectifs réglementaires et cliniques
Centaur Clinical CRO France accompagne les fabricants de médicaments, de dispositifs médicaux, de DMDIV et de produits de santé dans la conception, la conduite et la réussite de leurs études cliniques.
Nous garantissons des données fiables, traçables et prêtes pour l’inspection. Notre équipe CRO réunit des experts des essais cliniques, engagés en faveur de la conformité réglementaire, de la rigueur scientifique et de l’excellence opérationnelle.
Nos engagements clés :
- Conception, conduite et réussite d’études et d’investigations cliniques
- Suivi rigoureux conforme aux référentiels ICH-GCP E6(R3), FDA et ISO 14155
- Système qualité structuré, certifié ISO 13485 (ISO 9001 en cours)
- Accompagnement personnalisé, adapté aux spécificités de chaque projet clinique
- Expertise clinique, réglementaire et opérationnelle intégrée
- Équipe dédiée : experts cliniques, responsables qualité et réglementaire, rédacteurs médicaux, spécialistes en vigilance et data
- Travail en synergie avec la filiale CRO Algérie spécialisée dans les essais cliniques et les études de bioéquivalence
Chiffres & Certifications
Notre engagement
Des délais maîtrisés
Chez Centaur Clinical, la satisfaction client est une priorité. Notre équipe agile et réactive met tout en œuvre pour répondre à vos demandes rapidement et efficacement. Nos experts sont joignables, disponibles et à l’écoute tout au long de l’étude. Quelle que soit votre problématique, ils vous conseilleront et vous sauront vous proposer les solutions adaptées.
Nous vous garantissons :
- un accompagnement personnalisé et adapté à chaque projet clinique ;
- une équipe dynamique à votre écoute et dédiée à la réussite de vos études cliniques ;
- des délais de réalisation optimisés.
Un budget contrôlé
Chaque devis est établi à partir d’un échange approfondi avec le client afin de bien comprendre ses besoins et ses attentes. Les prestations sont décrites de manière transparente, poste par poste, pour une parfaite lisibilité. Cette approche permet de proposer un budget adapté et maîtrisé, sans surprise.
De plus, notre expertise clinique, réglementaire et opérationnelle en interne nous permet de vous offrir des tarifs compétitifs sur le marché des essais cliniques.
Nos valeurs
Exigence scientifique et conformité réglementaire
Nos actions sont guidées par une exigence de rigueur, de transparence et de conformité.
Nos études reposent sur une démarche d’excellence opérationnelle au service de la qualité des données et de la sécurité des patients.
Rigueur et référentiels applicables
Nous appliquons strictement les cadres réglementaires et normatifs en vigueur :
- ICH-GCP E6(R3) ;
- réglementation européenne ;
- exigences FDA ;
- ISO 14155.
Cette rigueur constitue le socle de la conformité de nos essais cliniques.
Excellence opérationnelle et amélioration continue
Nos projets s’inscrivent dans une démarche d’excellence opérationnelle :
- optimisation continue des processus ;
- contrôles qualité systématiques ;
- exigence scientifique appliquée à chaque étape du projet clinique.
Engagement humain et proximité
Au-delà des exigences réglementaires, nous privilégions une collaboration directe et fluide avec nos clients :
- interlocuteur dédié ;
- disponibilité constante ;
- accompagnement personnalisé du cadrage à la clôture de l’étude.
Traçabilité et qualité des données
Nos SOPs internes structurent l’ensemble des activités cliniques et data :
- traçabilité complète des décisions et données ;
- données cohérentes, auditables et prêtes pour inspection ;
- conformité totale au RGPD pour la protection des données personnelles.
Une offre intégrée, clé en main
Notre expertise couvre l’ensemble du cycle clinique et réglementaire :
- essais cliniques médicament ;
- investigations cliniques DM/DMDIV (marquage CE et PMCF) ;
- data management ;
- affaires réglementaires & qualité ;
- rédaction médicale ;
- pharmacovigilance et matériovigilance (PV / MV) ;
- outils eCRF personnalisés.
Rigueur et référentiels applicables
Nous appliquons strictement les cadres réglementaires et normatifs en vigueur :
- ICH-GCP E6(R3)
- Réglementation européenne
- Exigences FDA
- ISO 14155
Cette rigueur constitue le socle de la conformité de nos essais cliniques.
Traçabilité et qualité des données
Nos SOPs internes structurent l’ensemble des activités cliniques et data :
- traçabilité complète des décisions et données ;
- données cohérentes, auditables et prêtes pour inspection ;
- conformité totale au RGPD pour la protection des données personnelles.
Excellence opérationnelle et amélioration continue
Nos projets s’inscrivent dans une démarche d’excellence opérationnelle :
- optimisation continue des processus ;
- contrôles qualité systématiques ;
- exigence scientifique appliquée à chaque étape du projet clinique.
Engagement humain et proximité
Au-delà des exigences réglementaires, nous privilégions une collaboration directe et fluide avec nos clients :
- interlocuteur dédié ;
- disponibilité constante ;
- accompagnement personnalisé du cadrage à la clôture de l’étude.
Une offre intégrée, clé en main
Notre expertise couvre l’ensemble du cycle clinique et réglementaire :
- essais cliniques médicament ;
- investigations cliniques DM/DMDIV (marquage CE et PMCF) ;
- data management ;
- affaires réglementaires & qualité ;
- rédaction médicale ;
- pharmacovigilance et matériovigilance (PV / MV) ;
- outils eCRF personnalisés.
Contact
Certifications et qualité
Centaur Clinical CRO France est certifié ISO 13485 et engagée dans une démarche de certification ISO 9001 pour garantir un système qualité performant.
Besoin d’informations sur nos certifications ?
Responsabilité sociétale
La RSE au cœur de notre stratégie d’entreprise
Nos engagements
Les valeurs humaines et le développement durable sont au cœur de notre entreprise. L’éthique, la responsabilité et l’impact positif sont au centre de nos actions.
Notre cadre de référence
Notre démarche RSE s’appuie sur la norme internationale ISO 26000, qui définit les sept piliers de la responsabilité sociétale :
• Gouvernance organisationnelle
• Relations et conditions de travail
• Loyauté des pratiques
• Implication auprès des communautés et développement local
• Droits humains
• Environnement
• Questions relatives aux consommateurs
Notre démarche
Nous avons rejoint le programme CEDRE PACA 2021–2023 pour renforcer et structurer nos engagements RSE. Il s’agit d’une initiative de la Région Sud visant à accompagner les entreprises dans leur transition écologique, à favoriser l’économie circulaire et à promouvoir la responsabilité sociétale.
Notre impact
Nous contribuons à un modèle de développement responsable en accord avec les attentes sociétales, environnementales et économiques actuelles.
Nos engagements
Les valeurs humaines et le développement durable sont au cœur de notre entreprise. L’éthique, la responsabilité et l’impact positif sont au centre de nos actions.
Notre démarche
Nous avons rejoint le programme CEDRE PACA 2021–2023 pour renforcer et structurer nos engagements RSE. Il s’agit d’une initiative de la Région Sud visant à accompagner les entreprises dans leur transition écologique, à favoriser l’économie circulaire et à promouvoir la responsabilité sociétale.
Notre cadre de référence
Notre démarche RSE s’appuie sur la norme internationale ISO 26000, qui définit les sept piliers de la responsabilité sociétale :
• Gouvernance organisationnelle
• Relations et conditions de travail
• Loyauté des pratiques
• Implication auprès des communautés et développement local
• Droits humains
• Environnement
• Questions relatives aux consommateurs
Notre impact
Nous contribuons à un modèle de développement responsable en accord avec les attentes sociétales, environnementales et économiques actuelles.
Nous rencontrer
Parlons de votre projet
Un chef de projet ou un expert réglementaire vous répond rapidement pour qualifier votre besoin et proposer une trajectoire clinique adaptée à vos objectifs marché.
